[Cloud-clone] ELISA Kit for Prostaglandin D2 (PGD2)

[Cloud-clone] Assay Kits- "ELISA Kit for Prostaglandin D2 (PGD2)"

1. Cloud-clone의  Assay Kits- "ELISA Kit for Prostaglandin D2 (PGD2)" 제품 소개

 

• Product No.CEB922Ge
• Organism SpeciesPan-species (General) Same name, Different species.
• Sample Typeserum, plasma and other biological fluids
• Test MethodCompetitive Inhibition
• Assay Length2h
• Detection Range12.35-1,000pg/mL
• SensitivityThe minimum detectable dose of this kit is typically less than 4.74pg/mL.

 

2. Specificity

이 분석법은 프로스타글란딘 D2(PGD2) 검출을 위한 높은 민감도와 우수한 특이도를 가지고 있습니다.
프로스타글란딘 D2(PGD2)와 유사체 사이의 유의미한 교차 반응성 또는 간섭은 관찰되지 않았습니다.
 

3. Recovery

 아래 나열된 매트릭스에 특정 수준의 프로스타글란딘 D2(PGD2)를 스파이크하고 측정값을 샘플의 예상되는 프로스타글란딘 D2(PGD2) 양과 비교하여 회수율을 계산했습니다.
 

Matrix	Recovery range (%)	Average(%)
serum(n=5)	86-101	89
EDTA plasma(n=5)	89-97	92
heparin plasma(n=5)	88-102	99

4. Precision

Intra-assay Precision (Precision within an assay): 
낮은 수준, 중간 수준 및 높은 수준의 프로스타글란딘 D2(PGD2)를 가진 3개의 샘플을 한 플레이트에서 각각 20회 테스트했습니다.
Inter-assay Precision (Precision between assays):
낮은 수준, 중간 수준 및 높은 수준의 Prostaglandin D2(PGD2)가 있는 3개의 샘플을 각 플레이트에서 8번 반복하여 3개의 다른 플레이트에서 테스트했습니다.

CV(%) = SD/meanX100
Intra-Assay: CV<10%
Inter-Assay: CV<12%
 

5. Linearity

 키트의 선형성은 적절한 농도의 프로스타글란딘 D2 (PGD2)와 그들의 연속 희석액이 첨가된 샘플을 테스트하여 분석되었습니다. 결과는 예상되는 것에 대한 계산된 농도의 백분율로 입증되었습니다.
 

Sample	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	90-101%	81-105%	79-92%	84-93%
EDTA plasma(n=5)	88-96%	81-104%	91-99%	80-98%
heparin plasma(n=5)	91-105%	82-89%	81-105%	91-104%

6. Stability

키트의 안정성은 활성 손실률에 의해 결정됩니다. 이 키트의 손실률은 적절한 보관 조건에서 유효 기간 내에 5% 미만입니다. 성능, 작동 절차 및 실험실 조건, 특히 실온, 공기 습도, 인큐베이터 온도에 대한 추가적인 영향을 최소화하려면 엄격하게 제어해야 합니다. 또한 처음부터 끝까지 동일한 작업자가 전체 검사를 수행할 것을 강력히 권장합니다.
 

7. Reagents and materials provided

 

Reagents	Quantity	Reagents	Quantity
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate	1	Plate sealer for 96 wells	4
Standard	2	Standard Diluent	1×20mL
Detection Reagent A	1×120µL	Assay Diluent A	1×12mL
Detection Reagent B	1×120µL	Assay Diluent B	1×12mL
TMB Substrate	1×9mL	Stop Solution	1×6mL
Wash Buffer (30 × concentrate)	1×20mL	Instruction manual	1

 

8. Assay procedure summary

 1. 모든 시약, 샘플 및 표준을 준비합니다;
2. 각 웰에 50µL의 표준 또는 시료를 추가합니다.
    그런 다음 준비된 검출 시약 A를 50µL 즉시 추가합니다.
    흔들어 섞습니다. 37°C에서 1시간 배양합니다;
3. 흡인하고 3번 세척합니다;
4. 준비된 검출 시약 B 100µL를 추가하고 37°C에서 30분간 배양합니다;
5. 흡인하고 5회 세척합니다;
6. 90µL 기질 용액을 추가합니다. 37°C에서 10~20분 배양합니다.
7. 50µL Stop 용액을 추가합니다. 즉시 450nm에서 판독합니다.

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